El mantenimiento adecuado de las bombas de infusión es fundamental para la seguridad del paciente y la longevidad del dispositivo. A continuación, se presenta una descripción general completa, desglosada en áreas clave.
Principio básico: seguir las instrucciones del fabricante
La bombaManual de usuario y manual de servicioSon la principal autoridad. Siga siempre los procedimientos específicos de su modelo (p. ej., Alaris, Baxter, Sigma, Fresenius).
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1. Mantenimiento rutinario y preventivo (programado)
Esto es proactivo para prevenir fallas.
· Controles diarios/previos al uso (por parte del personal clínico):
· Inspección visual: busque grietas, fugas, botones dañados o un cable de alimentación suelto.
· Comprobación de la batería: Verifique que la batería mantenga carga y que la bomba funcione con la energía de la batería.
· Prueba de alarma: confirme que todas las alarmas audibles y visuales funcionen.
· Mecanismo de puerta/pestillo: asegúrese de que esté bien fijado para evitar el flujo libre.
· Pantalla y teclas: comprobar la capacidad de respuesta y la claridad.
· Etiquetado: Asegurarse de quebombatiene una calcomanía de inspección actual y no está vencida la revisión médica.
· Mantenimiento Preventivo Programado (MP) – por Ingeniería Biomédica:
· Frecuencia: Normalmente cada 6 a 12 meses, según la política/fabricante.
· Tareas:
· Verificación completa del rendimiento: utilizando un analizador calibrado para probar:
· Precisión del caudal: a múltiples caudales (por ejemplo, 1 ml/h, 100 ml/h, 999 ml/h).
· Detección de oclusión por presión: precisión en límites bajos y altos.
· Precisión del volumen del bolo.
· Limpieza profunda y desinfección: interna y externa, siguiendo las pautas de control de infecciones.
· Prueba de rendimiento y reemplazo de la batería: si la batería no puede mantener la carga durante un período específico.
· Actualizaciones de software: instalación de actualizaciones lanzadas por el fabricante para solucionar errores o problemas de seguridad.
· Inspección Mecánica: Motores, engranajes, sensores de desgaste.
· Prueba de seguridad eléctrica: verificación de integridad de tierra y corrientes de fuga.
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2. Mantenimiento correctivo(Solución de problemas y reparaciones)
Abordar fallos específicos.
· Problemas comunes y acciones iniciales:
· Alarma de “Oclusión”: Verifique que la línea del paciente no esté torcida, el estado de la abrazadera, la permeabilidad del sitio IV y el bloqueo del filtro.
· Alarma de “Puerta abierta” o “No cerrada”: inspeccione si hay residuos en el mecanismo de la puerta, pestillos desgastados o canal dañado.
· Alarma de “Batería” o “Batería baja”: Conecte la bomba, pruebe el tiempo de funcionamiento de la batería y reemplácela si está defectuosa.
· Imprecisiones en el caudal: Verifique si el tipo de jeringa o equipo intravenoso es inadecuado, si hay aire en la línea o desgaste mecánico en el mecanismo de bombeo (requiere BMET).
· La bomba no se enciende: Verifique el tomacorriente, el cable de alimentación, el fusible interno o la fuente de alimentación.
· Proceso de reparación (por técnicos capacitados):
1. Diagnóstico: utilice registros de errores y diagnósticos (a menudo en un menú de servicio oculto).
2. Reemplazo de piezas: Reemplace componentes defectuosos como:
· Impulsores de émbolo de jeringa o dedos peristálticos
· Conjuntos de puerta y pestillo
· Placas de control (CPU)
· Teclados
· Altavoces/zumbadores para alarmas
3. Verificación posterior a la reparación: Obligatoria. Se deben realizar pruebas completas de rendimiento y seguridad antes de volver a poner la bomba en servicio.
4. Documentación: Registre la falla, la acción de reparación, las piezas utilizadas y los resultados de las pruebas en el sistema computarizado de gestión de mantenimiento (CMMS).
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3. Limpieza y desinfección (fundamental para el control de infecciones)
· Entre pacientes/Después del uso:
· Apagar y desconectar.
Limpieza: Use un desinfectante de uso hospitalario (p. ej., lejía diluida, alcohol, amonio cuaternario) en un paño suave. Evite rociar directamente para evitar la penetración de líquidos.
· Áreas de enfoque: Mango, panel de control, abrazadera de poste y cualquier superficie expuesta.
· Área del canal/jeringa: retire cualquier líquido o residuo visible según las instrucciones.
En caso de derrames o contaminación: Siga los protocolos institucionales para la limpieza de terminales. Podría requerirse el desmontaje de la puerta del canal por parte de personal capacitado.
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4. Seguridad clave y mejores prácticas
· Capacitación: Sólo personal capacitado debe operar y realizar el mantenimiento del usuario.
· Sin anulaciones: Nunca utilice cinta ni cierres forzados para arreglar el pestillo de una puerta.
Utilice accesorios aprobados: Utilice únicamente equipos/jeringas intravenosas recomendados por el fabricante. Los equipos de terceros pueden causar imprecisiones.
· Inspeccionar antes de usar: Verifique siempre que el equipo de infusión esté intacto y que la bomba tenga una etiqueta de PM válida.
· Informar fallas inmediatamente: documente e informe cualquier mal funcionamiento de la bomba, especialmente aquellos que podrían provocar una infusión insuficiente o excesiva, a través de un sistema de informes de incidentes (como FDA MedWatch en los EE. UU.).
· Gestión de retiros y avisos de seguridad: Ingeniería biomédica y clínica debe rastrear e implementar todas las acciones de campo del fabricante.
Matriz de responsabilidad de mantenimiento
Frecuencia de tareas típicamente realizadas por
Comprobación visual previa al uso Antes de cada uso por parte del paciente Enfermera/médico
Limpieza de superficies Después de cada uso del paciente Enfermera/médico
Comprobación del rendimiento de la batería diaria/semanal Nurse o BMET
Verificación de Desempeño (PM) Cada 6-12 meses Técnico Biomédico
Pruebas de seguridad eléctrica durante el mantenimiento preventivo o después de la reparación Técnico biomédico
Diagnóstico y reparación según sea necesario (correctivo) Técnico biomédico
Actualizaciones de software publicadas por el departamento de biomedicina/informática del fabricante
Aviso legal: Esta es una guía general. Consulte y siga siempre las políticas específicas de su institución y los procedimientos documentados del fabricante para el modelo de bomba que esté manteniendo. La seguridad del paciente depende de un mantenimiento correcto y documentado.
Hora de publicación: 16 de diciembre de 2025